FAQ

P: Czy Genohope jest producentem czy handlowcem?

Odp.: Producent.

P: Jakie produkty wytwarza Genohope?

Odp.: Produkty obejmują: semaglutyd (API), tirzepatide (API), liraraglutyd (API & DP), retatrutyd (API), IGF -1 (ds), ranibizumab (ds)

P: Czy Genohope certyfikuje się z dobrą praktyką produkcyjną (GMP)?

Odp.: Genohope sprawdził GMP przez NMPA w połowie października 2023 r.

Genohope zatwierdził do końca 2023 r.

P: Genohope wytwarzanie aktywnych składników farmaceutycznych (API) czy gotowe formy dawkowania (FDFS)?

Odp.: Zarówno interfejsy API, jak i FDF mogą być dostosowywane, opracowywane i wytwarzane.

P: Czy Genohope outsourcuje interfejsy API podczas gotowych formularzy dawkowania (FDFS) wdrożonych produkcji kontraktowej?

Odp.: To zależy. Jeśli jakikolwiek API jest pilnie wymagany, a nie na liście medycyny Genohope, zwykle pozyskujemy surowce zgodnie z zaleceniami lub sugestią naszego klienta. Z pewnością samozwańcze interfejsy API są zawsze priorytetem dla rozwoju i produkcji umów Genohope.

P: Czy leki są dostępne tylko na liście produktów Genohope?

Odp.: Absolutnie nie. Nasz zespół badawczo -rozwojowy umożliwia nam radzenie sobie z wszelkimi wymaganymi lekami.

P: Czy kapsułki, tabletki, spraye i zastrzyki są dostępne podczas produkcji?

Odp.: Obecnie dostępne są tylko zastrzyki.

P: Jakie są kontenery wypełniające?

Odp.: Dostępne są fiolki, wkłady i PFS.

P: Czy Genohope ma jakieś pliki DMF?

Odp.: Genohope złożył dwa akta leków do rejestracji w 2024 r., A więcej zostanie przesłanych do rejestracji DMF.