Gwałtowny wzrost sprzedaży Semaglutide i wpływ na utratę wagi

Gwałtowny wzrost sprzedaży Semaglutide i wpływ na utratę wagi

7 sierpnia firma Novo Nordisk opublikowała swój raport finansowy za pierwszą połowę 2024 roku, w którym jej sztandarowy produkt, lek GLP-1 (peptyd glukagonopodobny-1) Semaglutide, osiągnął sprzedaż na poziomie 13 miliardów dolarów, pozycjonując potencjalnie stać się w tym roku najlepiej sprzedającym się lekiem na świecie. Firma ogłosiła również pozytywne wyniki badania klinicznego III fazy dotyczącego doustnej wersji semaglutydu, znanego jako badanie OASIS 4. W tym 64-tygodniowym badaniu wzięło udział 307 pacjentów o wyjściowej masie ciała wynoszącej 105,9 kilograma, a wyniki wykazały, że w grupie otrzymującej doustnie semaglutyd w dawce 25 mg nastąpiła średnia utrata masy ciała o 13,6% w porównaniu z utratą masy ciała o 2,2% w grupie placebo . Dodatkowo lek wykazał dobre bezpieczeństwo i tolerancję.

To nie pierwszy raz, kiedy doustny Semaglutyd wykazał pozytywne działanie w utracie wagi. W poprzednim badaniu OASIS 1 dawka 50 mg doustnego semaglutydu powodowała średnią utratę masy ciała o 17,4% u pacjentów ze średnią wyjściową wagą 105,4 kilograma, podczas gdy w grupie placebo zaobserwowano utratę masy ciała o 1,8%.

Wskazanie doustnego semaglutydu w leczeniu cukrzycy typu 2 zostało zatwierdzone w Stanach Zjednoczonych i Chinach i jest sprzedawane odpowiednio pod nazwami Rybelsus i Novoxin. W pierwszym półroczu 2024 roku lek osiągnął sprzedaż na poziomie 1,6 mld dolarów. Jako jedyny zatwierdzony doustny lek GLP-1, doustny Semaglutide zapewnia wygodę podawania doustnego. Jednakże w porównaniu z postaciami do wstrzykiwań doustne leki zgodne z GLP-1 wymagają wyższych dawek, co powoduje konieczność zwrócenia większej uwagi na kwestie bezpieczeństwa i tolerancji.

W dziedzinie redukcji poziomu cukru we krwi i utraty wagi tempo wprowadzania produktów zgodnych z docelowymi standardami GLP-1 jest bardzo szybkie, a konkurencja jest zacięta. Trend rozwojowy przesuwa się od preparatów do stosowania dziennego do preparatów tygodniowych lub nawet miesięcznych, od zastrzyków do preparatów doustnych oraz od produktów o jednym celu do produktów o wielu celach, mając na celu poprawę efektów redukcji poziomu cukru we krwi i utraty wagi przy jednoczesnym zrównoważeniu bezpieczeństwa i tolerancji leku, poprawie przestrzeganie zaleceń przez pacjenta i odkrywanie większej liczby korzyści klinicznych.

Novo Nordisk opracowuje także inne produkty powiązane z GLP-1, w tym tygodniowy preparat o podwójnym działaniu GLP-1/GIP i preparat złożony CagriSema o podwójnym działaniu GLP1R/AMYR, a także długo działający GLP1R i agonista amyliny, Amykretyna. Trwają badania kliniczne III fazy leku CagriSema, a wyniki kliniczne I fazy preparatu Amycretin wykazały średnią utratę masy ciała o 13,1% po 12 tygodniach leczenia.

Tirzepatide firmy Eli Lilly to jedyny zatwierdzony na świecie agonista GIPR/GLP-1R o podwójnym działaniu, którego sprzedaż osiągnęła 6,658 miliarda USD w pierwszej połowie 2024 r. Ponadto Eli Lilly opracowuje potrójny agonista GLP1R/GCGR/GIPR docelowy produkt Retatrutide, który znajduje się obecnie w fazie 2 i 3 badań klinicznych. Inne firmy, takie jak Amgen i Boehringer Ingelheim, również opracowują leki celowane zgodnie z GLP-1, a niektóre z nich weszły w późniejsze etapy badań klinicznych.

Zmiany te wskazują, że leki GLP-1 mają ogromny potencjał w dziedzinie obniżania poziomu cukru we krwi i utraty wagi, ale stoją także w obliczu intensywnej konkurencji rynkowej oraz wyzwań w zakresie badań i rozwoju. Dzięki ciągłemu wprowadzaniu nowych leków i rozszerzaniu wskazań do stosowania istniejących leków pacjenci będą mieli więcej możliwości leczenia, które pomogą im kontrolować poziom cukru we krwi i masę ciała.

Genohope Biotech spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Wiodący producent Semaglutide API
Zatwierdzenie przez FDA
Witamy każdego pytającego
WhatsApp/tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com